立譜沃生物通過長期研發和優化，建立了LeapWal-CRISPR細胞基因編輯系統，包含cas9/gRNA質粒、cas9/gRNA慢病毒及cas9蛋白/gRNA RNP三種不同的基因編輯手段，能夠達到對大多數常用細胞進行精確基因編輯的目的，可輕松實現快至8周交付。 使用LeapWalTM-CRISPR可以讓你輕松靶向更高分的文章！

穩定細胞株可與化學合成siRNA和基于瞬時表達載體構建的shRNA相比，lentivirus-shRNA克隆經過慢病毒包裝后，可有效感染一些難以轉染的細胞系如原代細胞，懸浮細胞和處于非分裂狀態的細胞，并且在感染后可以整合到宿主細胞的基因組，用載體中所含的抗性標志進行篩選，就可以得到穩定沉默特定基因的細胞株。

立譜沃生物建立了一套成熟穩定的慢病毒包裝體系，針對多種不同細胞類型（包括難轉染細胞），建立了標準的轉基因技術服務體系，為您提供基因過表達穩轉細胞株的構建服務。您只需提供目的基因和需要構建的細胞系，我們將按照您的要求完成目的基因過表達細胞株的構建和檢測，為您提供高質量的基因過表達穩轉細胞株。